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      口腔

      J Endod:抗菌肽LL-37通過Akt/Wnt/β-catenin信號通路促進根尖牙乳頭干細胞的成牙本質/成骨分化

      作者:lishiting 來源:MedSci梅斯 日期:2020-05-31
      導讀

               J Endod:抗菌肽LL-37通過Akt/Wnt/β-catenin信號通路促進根尖牙乳頭干細胞的成牙本質/成骨分化

      關鍵字:  SCAP | 成骨分化 | LL-37 

              抗菌肽LL-37除了具有廣譜抗菌功效外,還能夠促進成牙本質和成骨分化。根尖牙乳頭干細胞(SCAPs)對于牙本質/骨樣組織的形成具有非常重要的作用。然而,這些細胞在牙髓再生中的研究較少。因此,這篇研究的目的是為了評估LL-37對SCAPs增殖、遷移和分化的影響。

              研究分離、培養并鑒定SCAPs。通過Cell Counting Kit-8 assays (Dojindo, Kumamoto, Japan)檢測細胞活力。通過transwell assays檢測細胞遷移。通過qPCR和WB檢測DSPP、DMP-1、Runx2和osterix的表達情況。檢測ALP活性和ALP染色以確定細胞體外成骨分化潛力。檢測Akt/Wnt/β-catenin信號通路是否與其分化相關。

              結果顯示,在施以2.5-μg/mL LL-37刺激組中,細胞增殖和遷移上調。qPCR和WB結果表明,2.5 μg/mL的LL-37能夠上調成牙本質/成骨分化標志物的表達(DSPP、DMP-1、Runx2和osterix)。2.5 μg/mL的LL-37能夠顯著促進ALP活性并增加其在SCAPs中的染色。此外,在施以LL-37刺激的SCAPs中,p-Akt和p-glycogen synthase kinase-3β水平增加。在施以LY294002和XAV-939抑制劑后,SCAPs的遷移和成牙本質/成骨分化能力減弱。

              結論:結果表明,2.5 μg/mL的LL-37通過激活Akt/Wnt/β-catenin信號通路促進SCAPs的遷移和成牙本質/成骨分化。

              原始出處:

              Qing Cheng, Kangrui Zeng, et al.The Antimicrobial Peptide LL-37 Promotes Migration and Odonto/Osteogenic Differentiation of Stem Cells From the Apical Papilla Through the Akt/Wnt/β-catenin Signaling Pathway. J Endod., 2020 May 7;S0099-2399(20)30194-1. doi: 10.1016/j.joen.2020.03.013.

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